Thuốc Atarax 25mg

Parlodel 2.5 mg là thuốc gì? Thuốc Parlodel 2.5 mg chữa bệnh gì? Chọn Parlodel 2.5 mg ở đâu giá rẻ. Hãy cộng shop mua bán thuốc tây Tìm hiểu

Parlodel 2.5 mg là thuốc gì?

Parlodel 2.5 mg thuộc về một nhóm thuốc gọi là chất chủ vận dopamine và chất ức chế prolactin.

Nó làm việc bằng cách nâng cao giải phóng dopamine trong não, khắc phục những bệnh mà các bạn cần nhiều chất này. Nó cũng hoạt động bằng cách hạn chế giải phóng prolactin và hormone tăng trưởng trong cơ thể, giải quyết các bệnh mà quý khách cần ít những chất này.

nguyên vật liệu định tính và định lượng

Hoạt chất: Ergotaman-3`, 6`, 18-trione, 2-bromo-12`-hydroxy-2`- (1-methylethyl-5`- (2-methylpropyl) -, (5`alpha) -mono- methanesulphonate.

Mỗi viên nang đựng 2.5 mg bromocriptine mesilate

Parlodel 2.5 mg Chỉ định chữa trị

nâng cao prolactin máu

vấn đề chữa lành tăng prolactinaemia ở nam giới và các bạn nữ bị suy sinh dục và / hoặc galactorrhoea.

không ổn định sự ra máu có chu kì và vô sinh nữ

Vô kinh và oligomenorrhoea, có hoặc không có galactorrhoea.

rối loạn tăng prolactinaemia do thuốc.

Hội chứng buồng trứng đa nang.

Một số các chị em vô cơ mắc bệnh oligomenorrhoea hoặc vô kinh và galactorrhoea thậm chí mẫn cảm quá mức với prolactin. PARLODEL đã được sử dụng thành công trong chữa lành một số phái đẹp vô sinh bị galactorrhoea không bị nâng cao prolactinaemia.

nâng cao sinh

Để ít đi kích thước khối u, đặc thù ở các người có nguy cơ chèn ép dây tâm thần thị giác.

Xạ chữa trị

PARLODEL đã được sử dụng trong một số đơn vị chuyên môn, như là một phương pháp bổ trợ cho phẫu thuật và / hoặc xạ chữa trị để làm ít đi hormone tăng trưởng lưu hành trong vấn đề điều hành bệnh nhân acromgalic.

Bệnh Parkinson

Trong chữa trị bệnh Parkinson vô căn, PARLODEL đã được dùng cả một mình và kết hợp với Levodopa trong chủ đề quản lý những người mắc bệnh không được chữa lành trước đấy và những người bị vô hiệu hóa bởi hiện tượng 'tắt'. PARLODEL đã được dùng với ích lợi không thường xuyên ở những người mắc bệnh không phù hợp hoặc chẳng thể dung nạp Levodopa và các người có đáp ứng với Levodopa đang giảm dần.

các triệu chứng tiền chu kỳ tháng và bệnh vú lành tính (xem phần 4.4 Cảnh báo đặc thù và giải pháp ngăn ngừa lúc sử dụng).

Liều lượng và cách làm dùng

Parlodel 2.5 mg nên xoành xoạch được thực hành với đồ ăn uống.

Một số điều tố giác khác nhau mà thậm chí giải quyết bằng Parlodel 2.5 mg, chế độ dùng thuốc được khuyến nghị là khác nhau.

Trong toàn bộ những chỉ định, không phân biệt liều rốt cuộc, đáp ứng tối ưu với công hiệu phụ chí ít đạt được tốt nhất bằng cách giới thiệu dần dần PARLODEL.

ban đầu, 1mg đến 1,25mg khi đi ngủ, tăng sau 2 tới 3 ngày lên 2mg tới 2,5mg lúc đi ngủ. Liều dùng sau đấy có thể được tăng thêm 1mg lên 2,5mg trong vòng 2 đến 3 ngày, cho đến khi đạt được liều 2,5mg hai lần hàng ngày. Tăng liều hơn nữa, nếu bắt buộc, phải được thêm vào theo biện pháp tương tự.

Hypogonadism / Galactorrapse syndromes / vô cơ

Parlodel theo phát đồ được đề xuất. Phần lớn người mắc bệnh bị nâng cao prolactinaemia đã đáp ứng với 7,5mg hàng ngày, chia làm hai lần, nhưng liều dùng lên tới 30mg thường ngày đã được dùng. Ở những bệnh nhân vô sinh không có nồng độ prolactin huyết thanh nâng cao cao, liều thông thường là 2,5mg hai lần thường ngày.

nâng cao sinh

PARLODEL dần theo phát đồ được đề nghị. Liều dùng sau ấy thậm chí được tăng thêm 2,5mg mỗi ngày trong khoảng thời gian 2 đến 3 ngày như sau: 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ. Liều thường nhật không được vượt quá 30 mg.

Xạ điều trị

PARLODEL, theo phát đồ được đề nghị. Liều sử dụng sau đấy thậm chí được nâng cao thêm 2,5mg thường ngày trong vòng 2 đến 3 ngày như sau 2,5mg tám giờ, 2,5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ, 5mg sáu giờ.

Bệnh Parkinson

Giới thiệu PARLODEL, như sau: Tuần 1: 1mg tới 1.25mg lúc đi ngủ. Tuần 2: 2mg đến 2,5mg khi đi ngủ. Tuần 3: 2,5mg hai lần bình thường. Tuần 4: 2,5mg ba lần mỗi ngày. Sau đấy sử dụng ba lần một ngày tăng 2,5mg cứ sau 3 tới 14 ngày, tùy theo đáp ứng của bệnh nhân. Tiếp diễn cho đến khi đạt được liều tối ưu. Điều này thường sẽ là từ 10mg tới 30mg thường nhật. Liều mỗi ngày không được vượt quá 30 mg. Ở những người mắc bệnh đã sử dụng Levodopa, liều lượng của thuốc này có thể ít đi dần khi mà liều PARLODEL từng ngày được tăng lên cho đến khi thăng bằng tối ưu được xác định.

dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên (tuổi trong khoảng 7-17)

việc kê đơn PARLODEL ở trẻ em và thanh thiếu niên (tuổi trong khoảng 7-17) phải được giới hạn ở những lương y nội tiết nhi khoa.

Prolactinomas: con nít từ 7 độ tuổi trở lên: 1 mg 2 hoặc 3 lần thường ngày, nâng cao dần lên vài viên bình thường theo yêu cầu để nắm cho prolactin huyết tương được ức chế đầy đủ. Liều tối đa thường nhật được khuyến nghị ở con nhỏ trong khoảng 7 tới 12 độ tuổi là 5 mg. Liều tối đa từng ngày được đề xuất ở người mắc bệnh vị thành niên (13-17 tuổi) là 20 mg.

Gigantism (acromegaly): trẻ em từ 7 độ tuổi trở lên: Liều khởi đầu nên được điều chỉnh để tạo ra với mức Hormone tăng trưởng. Liều tối đa thông thường được khuyến nghị ở con nít từ 7 tới 12 lứa tuổi là 10 mg. Liều tối đa thông thường được đề xuất ở bệnh nhân vị thành niên (13-17 tuổi) là 20 mg.

dùng ở người già

Không có bằng cớ lâm sàng cho thấy PARLODEL có nguy cơ đặc biệt đối với người cao tuổi.

sử dụng ở người mắc bệnh suy gan

Ở những người bệnh bị giảm đi chức năng gan, tốc độ đào thải mà thậm chí bị chậm lại và nồng độ trong huyết tương mà thậm chí nâng cao lên, cần phải điều chỉnh liều.

cưỡng chỉ định

Quá nhạy cảm với bromocriptine hoặc với bất cứ tá dược nào của PARLODEL (xem Phần 2 nguyên vật liệu định tính và định lượng và Mục 6.1 Danh sách tá dược) hoặc với các alcaloid ergot khác.

Bromocriptine cưỡng chỉ định ở những người bệnh nâng cao áp huyết không kiểm soát được, rối loạn tăng huyết áp của thai kỳ (bao gồm sản giật, tiền sản giật hoặc nâng cao áp huyết do mang thai), nâng cao huyết áp sau sinh và trong puerperium.

PARLODEL chống chỉ định dùng trong việc ức chế tiết sữa hoặc những chỉ định không đe dọa tới tính mạng khác ở bệnh nhân có tiền sử bệnh mạch vành hoặc những tình trạng tim mạch hiểm nguy khác, hoặc những hiện trạng / tiền sử không ổn định thần kinh nguy hiểm.

bệnh nhân bị không ổn định tim mạch nghiêm trọng hoặc không ổn định tâm thần khi dùng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng thận chỉ nên dùng nếu lợi ích nhận thức vượt bậc hơn các rủi ro tiềm ẩn (xem Phần 4.4 Cảnh báo và bảo đảm an toàn Đặc biệt).

Đối với khắc phục lâu dài: bằng chứng về bệnh van tim được xác định bằng siêu thanh tim trước điều trị.

Cảnh báo đặc thù và liệu pháp bảo đảm an toàn khi dùng

PARLODEL chống chỉ định sử dụng trong vấn đề ức chế tiết sữa hoặc những chỉ định không đe dọa đến tính mệnh khác ở bệnh nhân mắc bệnh mạch vành nặng, hoặc các triệu chứng và / hoặc có tiền sử rối loạn thần kinh nguy hiểm Khác

Không đủ bằng chứng về kết quả tốt của Parlodel trong chữa lành những chứng trạng tiền kinh nguyệt và bệnh vú lành tính. Do thế, chuyện dùng Parlodel ở những người bệnh mắc những bệnh này không được khuyến cáo.

Trong một số ít tình huống, các tính năng phụ nguy hiểm, bao hàm nâng cao áp huyết, nhồi máu cơ tim, co giật, đột quỵ hoặc không ổn định tâm thần đã được report ở các chị em sau sinh được khắc phục bằng PARLODEL để ức chế tiết sữa. Ở một số người bệnh, sự tiến triển của co giật hoặc đột quỵ xảy ra trước đau đầu dữ dội và / hoặc rối loạn thị giác thoáng qua (xem Phần 4.8 công dụng không mong muốn).

người mắc bệnh bị không ổn định tim mạch nguy hiểm hoặc không ổn định thần kinh khi dùng PARLODEL để chỉ định u tuyến thượng thận chỉ nên sử dụng nếu lợi ích nhận thức vượt bậc hơn các rủi ro tiềm ẩn (xem Phần 4.3 chống chỉ định).

huyết áp phải được theo dõi tỷ mỉ, đặc thù là trong những ngày đầu chữa. Cần thận trọng đặc thù ở những người mắc bệnh đang trị đồng thời, hoặc cách đây không lâu đã được chữa lành bằng thuốc có thể làm chuyển biến huyết áp. Dùng đồng thời bromocriptine với thuốc co mạch như thuốc giao cảm hoặc ergot alkaloids tổng quát ergometrine hoặc methylergometrine trong puerperium không được khuyến cáo.

Nếu tăng áp huyết, đau đầu không ngớt, hoặc bất kỳ dấu hiệu nhiễm độc tâm thần trung ương nào tăng trưởng, nên dừng chữa trị mau chóng.

Hyperprolactinaemia có thể là vô căn, do thuốc, hoặc do bệnh vùng dưới đồi hoặc tuyến lặng yên. Giúp ích bệnh nhân tăng prolactinaemia có thể có khối u tuyến yên lặng phải được thừa nhận và thăm dò đầy đủ tại những tổ chức chuyên khoa để xác định những người mắc bệnh tương tự là điều phải làm. PARLODEL sẽ làm hạn chế mức độ prolactin một giải pháp hiệu quả ở những bệnh nhân có khối u tuyến tĩnh lặng nhưng không làm hạn chế sự cần yếu nên xạ chữa lành hoặc can thiệp giải phẫu khi tương xứng trong bệnh Khủng cực.

Vì người bệnh có u tuyến tĩnh lặng của tuyến yên lặng mà thậm chí bị suy tuyến yên ắng do chèn ép hoặc phá hủy mô tuyến yên tĩnh, nên Tìm hiểu đầy đủ các chức năng của tuyến lặng và trị thay thế phù hợp trước lúc dùng PARLODEL. Ở các người mắc bệnh bị suy thượng thận thứ phát, chủ đề thay thế bằng corticosteroid là hết sức cần yếu.

Sự tiến hóa của kích thước khối u ở bệnh nhân u tuyến yên lặng nên được theo dõi chu đáo và nếu chứng cớ mở rộng khối u tăng trưởng, các giấy má giải phẫu phải được coi xét.

Nếu ở người bệnh adenoma, mang thai xảy ra sau này dùng PARLODEL, chủ đề theo dõi tỷ mỉ là cần thiết. Adenomas tiết prolactin có thể mở mang trong thai kỳ. Ở các người mắc bệnh này, trị bằng PARLODEL thường dẫn đến co rút khối u và chuyển biến nhanh chóng những khiếm khuyết của trường thị giác. Trong hoàn cảnh nghiêm trọng, chèn ép quang quẻ hoặc dây tâm thần sọ khác mà thậm chí nên giải phẫu tuyến tĩnh lặng khẩn cấp.

sụt giảm thị phần là một biến chứng đã biết của macro-prolactinoma. Trị hiệu nghiệm bằng Parlodel dẫn tới ít đi hyperprolactinaemia và thường chữa trị chứng trạng suy giảm nhãn quan. Dĩ nhiên, ở một số bệnh nhân, sự thiếu hụt vật dụng cấp của các trường thị giác sau ấy có thể phát triển mặc dầu chừng độ prolactin từng ngày và sự co rút của khối u, có thể dẫn tới lực kéo của chiasm quang đãng được kéo xuống vùng bán rỗng bữa nay. Trong những tình huống này, khuyết thiếu trường thị giác mà thậm chí thay đổi về chủ đề ít đi liều bromocriptine trong khi có một số tăng prolactin và một số tái mở rộng khối u. Do thế, việc theo dõi những trường thị giác ở người mắc bệnh mắc prolactinoma vĩ mô được khuyến cáo để nhận mặt sớm mất trường trang bị phát do thoát vị chi và thích ứng với liều thuốc.

Ở một số người mắc bệnh có adenomas tiết prolactin được chữa trị bằng Parlodel, chảy nước mũi não đã được Quan sát. Những dữ liệu có sẵn cho thấy điều này có thể là thành tựu của sự co rút của các khối u lấn chiếm.

Bromocriptine có can dự đến hiện trạng buồn ngủ và các cơn khởi phát giấc ngủ ngạc nhiên, đặc thù ở các bệnh nhân mắc bệnh Parkinson. Không ngờ ngủ trong những hoạt động hàng ngày, trong một số tình huống không có nhận thức hoặc biểu hiện cảnh báo, đã được report cực kỳ thi thoảng. Người bệnh phải được thông tin về điều này và khuyên nên thận trọng lúc bác tài hoặc vận hành máy móc khi mà giải quyết bằng bromocriptine. Người bệnh đã trải qua cơn buồn ngủ và / hoặc một giai đoạn khởi phát vấn đề ngủ ngạc nhiên nên kềm chế tài xế hoặc vận hành máy móc (xem Phần 4.7 tác động đến khả năng bác tài và bằng máy móc). Hơn nữa, chủ đề giảm thiểu liều hoặc chấm dứt điều trị có thể được xem xét.

lúc phụ nữ trong tuổi sinh đẻ được giải quyết bằng PARLODEL trong điều khiếu nại không đáp ứng đến nâng cao prolactinaemia, phải sử dụng liều rẻ nhất tác dụng. Điều này là để ít đi sự ức chế prolactin xuống dưới mức thông thường, vì thế làm suy giảm chức năng hoàng thể.

Phân tích phụ khoa, tốt nhất là đại quát tế bào cổ tử cung và nội mạc tử cung, được khuyến nghị cho phái đẹp sử dụng PARLODEL trong thời gian dài. Sáu Nhận định hàng tháng được đề xuất cho phái đẹp sau mãn kinh và Đánh giá hàng năm cho các bạn nữ có kinh nguyệt đều đặn.

một vài tình huống xuất huyết tiêu hóa và loét bao tử đã được report. Nếu điều này xảy ra, PARLODEL nên được rút. Bệnh nhân có tiền sử loét bao tử nên được theo dõi chặt chẽ khi trị.

Vì, đặc biệt là trong vài ngày đầu chữa trị, đôi khi các bức xúc hạ áp huyết thậm chí xảy ra và dẫn đến bớt sự tỉnh táo, cần đặc thù kỹ càng lúc tài xế hoặc vận hành máy móc.

Trong số những người bệnh dùng Parlodel, đặc trưng là điều trị lâu dài và liều cao, tràn dịch màng phổi và màng ngoài tim, cũng như xơ phổi và viêm màng phổi và viêm màng ngoài tim thỉnh thoảng đã được report. Bệnh nhân bị không ổn định màng phổi không cắt nghĩa được phải được rà soát kỹ lưỡng và ngừng giải quyết Parlodel nên được dự trù.

Ở một số người mắc bệnh dùng Parlodel, đặc trưng là chữa trong khoảng thời gian dài và liều cao, xơ hóa sau phúc mạc đã được report. Để ngừa nhận biết xơ hóa sau phúc mạc ở giai đoạn sớm có thể tái tạo, phải theo dõi những biểu hiện của nó (ví dụ đau lưng, phù chân tay, suy thận) ở hàng ngũ người bệnh này. Thuốc parlodel phải được rút nếu cải tiến fibrotic trong retroperitoneum được chẩn đoán hoặc nghi ngờ.